俄羅斯試管嬰兒讓遺傳疾病家庭不再煩惱。如果一個家庭有遺傳疾病，那么后代都是會受到這個疾病的困擾，是對生活造成各種的困擾，遺傳疾病一直是伴性遺傳家族家庭揮之不去的噩夢，而這種顯性或者隱性的基因根植于染色體內，通過自然的生育自然無法擺脫，幸而現(xiàn)在有試管嬰兒技術，是可以通過這個技術讓這些飽受遺傳疾病困擾的家庭不再煩惱。

目前人類已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的共有190多種伴性遺傳隱性疾病，比如色盲、腎源性尿崩癥等，是有10多種伴性遺傳顯性疾病，如遺傳性慢性腎炎等。而在面對眾多的遺傳性疾病，通過自然選擇生育顯然是沒法阻止這種伴性遺傳病發(fā)病率的，而隨著生殖醫(yī)學的進步，讓人類對永久擺脫遺傳病陰影是有了希望的。 

第三代試管嬰兒技術是可以篩查出胚胎的染色體和單基因疾病，去從根源上規(guī)避遺傳性疾病，而在移植的時候選擇去一個健康的胚胎移植，這樣家族遺傳疾病就能從下一代去隔絕了，后代就是沒有這種遺傳疾病的困擾，第三代試管嬰兒技術指在IVF-ET的胚胎移植前，去取胚胎的遺傳物質進行分析，去診斷是否有異常，從而篩選健康胚胎去移植，可以防止遺傳病傳遞的方法。檢測物質取4～8個細胞期胚胎的1個細胞或受精前后的卵第一二極體。去檢測用單細胞DNA分析法，一是聚合酶鏈反應（PCR），檢測和單基因遺傳病；另一種是熒光原位雜交（FISH），檢測以及是否存在染色體病。

而國內的第三代試管嬰兒技術發(fā)展還是比較緩慢，想要做第三代試管嬰兒的人大部分都會選擇到俄羅斯進行，俄羅斯試管嬰兒讓遺傳疾病家庭不再煩惱。

現(xiàn)在俄羅斯疾病上都是采用第三代試管嬰兒技術，可以為患者做基因和染色體檢測，PGD技術能診斷單基因疾病，提前知道胚胎是否含有基因疾病，而PGS技術可以篩查胚胎23對染色體，避免有染色體疾病的胚胎移植到子宮中，選擇健康的胚胎移植，生育健康的孩子。